Sarcoma de Ewing

Tumor maligno de células redondas. Es una enfermedad rara en la cual las células neoplásicas se ubican en el hueso o en tejidos blandos. Las áreas afectadas con más frecuencia son la pelvis, el fémur, el humero, y las costillas Debido a que un locus genético en común es responsable de un alto porcentaje de sarcomas de Ewing y tumores neuroectodérmicos primitivos, los dos son algunas veces agrupados en la categoría conocida como familia de tumores de Ewing

eferencias Ferrer, Y., Suárez, M., Cabas, D., Pernía, A., Ferrer, O., Hernández, O., y ... León, L. (2010). Sarcoma de Ewing: Variedad neuroepitelioma periférico con Curso Clínico de síndrome de Compresión medular.